UCB的Vimpat病症新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经许可UCB母公司的Vimpat单药疗法运用于病患帕金森氏症。这反之亦然该药可以单独给药运用于大部分适度发作的年长帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可运用于帕金森氏症病患者的辅助病患。

美国政府机构机构这项新的录用，反之亦然大部分发作的帕金森氏症病患者可以运用于Vimpat作为初治单药病患，而已经接受病患的帕金森氏症病患者，也可以改以Vimpat单药病患。

该药是UCB母公司克服Keppra（levetiracetam）营业额上升造成了影响的主要产品线。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而全身适度扩展再次，如果UCB可以在与现有病患原理的公平竞争（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将获得越来越高的收益。

因为该病十分复杂，病患者能够个适度化病患，因此，帕金森氏症病患者的病患可选择多多益善。UCB总裁兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供者越来越多帕金森氏症病人越来越多病患可选择为目标。今天由于Vimpat的许可，药剂师和帕金森氏症病患者又有了越来越多病患可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时录用了Vimpat各种剂型每一次负荷施打。

UCB已计划向东欧递交核发，扩展其在该区域内的现有全身适度。为此，UCB正在完成一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在运用于新诊断大部分适度发作帕金森氏症病患者时的系统适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing