PLoS ONE：新的合成蛋白能快速诱导免疫系统抵御流感

圣迭戈(San Diego)马里兰大学分析管理人员在Donald P. Shiley信息科学中心或许已经解开了最大限度免疫系统在甲型大肠杆菌致病之后而击退它的秘密。一项新的分析已对发表于PLoS ONE杂志，发现EP67，一种强有力的合形同亚基，可以显然在得不到之后的2两星期内触发其实质的免疫系统。在此项分析之后，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种杂质，最大限度触发抗体。但是该项分析的第一译者Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)大学医学中心检视到其潜在的对其自身的起着。Phillips时说：“甲型大肠杆菌非常阴险且捉摸不定，在起初的数天那时候大肠杆菌可以很活跃而免疫系统无法检测到，直到你显现出来症状。我们的分析表明，在暴露出于甲型大肠杆菌的24两星期内将EP67引入机体可以使得免疫系统差不多尽快对威胁开始有所行动，从而前提你的身体在其实质的正常之后依然健康。”因为EP67并不对大肠杆菌发挥作用起着，而却对免疫系统本身起起着，所以对于甲型大肠杆菌株来时说，EP67的功能是一样的，这不像甲型疫苗必须要与现流行起来的大肠杆菌株恰当匹配。Phillips对此，尽管该项分析的焦点是专门针对于甲型，但EP67对于其他呼吸道疟疾和霉菌感染也有潜在疗程起着，同时也表现出巨大的紧急疗程前瞻性。Phillips时说：“当你惊觉已经暴露出于甲型的时候，目前仅仅的疗程方法就是直接针对大肠杆菌本身，但通常来时说这种疗程是不精确的，而且大肠杆菌也经常则会的发展形同耐药株。当一些人惊觉已经暴露出于甲型时，EP67可以形同为他们一种潜在的疗程方法，可以借助他们的身体在发作之后对抗大肠杆菌。”它甚至可以用于一种新的大肠杆菌株引起的感染性疟疾事件当中，并且是在具体的细菌具体之后，比如SARS或2009年爆发的H1N1甲型，Phillips时说。现在，已经完形同的实验主要是用感染甲型大肠杆菌的豚鼠。感染大肠杆菌的豚鼠在感染之后的24两星期内得不到一定静脉注射的EP67并没有发作或者如同那些未经EP67疗程的豚鼠一样病得严重。豚鼠的肠癌高度依体重的减少来衡量。通常来时说，当豚鼠感染甲型时，他们的体重则会大概减少20%，但得不到EP67疗程，则其平均体重仅仅6%。更不可或缺的是，致死静脉注射的甲型大肠杆菌感染豚鼠后得不到EP67疗程一天，感染豚鼠不能死亡，Phillips如是时说。她时说，对于动物上的应用，也有巨大的影响，因为EP67在动物体内是还原的，包括两栖类也是如此。未来的分析将阐述对于其他一些细菌当EP67存在的条件下则会有何效应，同时也则会更进一步直观地阐述EP67是如何针对体内的完全相同细胞则会来发挥作用其功能。

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撰稿： jiang